17例多发性骨髓瘤患者13号染色体缺失的检测

作者：解菊芬; 周永安; 苏丽萍; 王恺; 赵瑾; 马莉; 石磊

来源：中国现代医生, 2009, 47(11): 7-8+10.

• 多发性骨髓瘤
• 13号染色体缺失
• 染色体分析
• 荧光原位杂交技术 Multiple myeloma
• Del(13q)
• Karyotype analysis
• Fluorescence in situ hybridization

目的探讨多发性骨髓瘤患者13号染色体的缺失情况。方法应用常规细胞遗传学和采用D13S319位点特异性探针荧光原位杂交技术对17例MM患者的骨髓标本进行13号染色体缺失的检测。结果常规细胞遗传学检测17例MM患者中3例核型分析失败,6例为正常核型,8例具有染色体异常,仅有2例为含有13号染色体缺失。应用LSID13S319探针发现5例患者有13q14缺失,其中2例与CC检测结果一致;另外3例中CC分析失败1例。结论13q14.3位点的缺失在MM中较为常见,FISH是一种在分析MM患者de(l13q14)异常方面较为快速、准确和敏感的方法。

• 单位
  山西医科大学第二医院; 山西医科大学