常染色体显性多囊肾合并DeBakeyⅠ型主动脉夹层动脉瘤1例

作者：李丹丹; 王喜冰; 乔木; 梁学清; 赵昕

来源：临床心血管病杂志, 2016, (06): 646-648.

DOI：10.13201/j.issn.1001-1439.2016.06.029

• 常染色体显性
• 多囊肾
• DeBakeyⅠ型
• 主动脉夹层动脉瘤 autosomal dominant
• polycystic kidney
• DeBakey typeⅠ
• aortic dissection aneurysm

<正>常染色体显性多囊肾(autosomal dominant polycystic kidney disease)患者常合并心血管疾病,如高血压、左心室肥大、二尖瓣脱垂、主动脉瓣关闭不全、颅内动脉瘤(ICA)等疾病~[1],而合并DeBakeyⅠ型主动脉夹层动脉瘤者非常少见,现报道1例。1病例资料患者,男,29岁,因"胸腹部疼痛1d"于2014年12月急诊入院。患者入院前1天活动后突发胸腹部疼痛,位置位于心前区及上腹部,性质为撕裂样,呈持续性,休息后不缓解,伴后腰部疼痛,不伴有大汗。入院体检:体温36.5℃,呼吸18次/min,脉搏

• 单位
  吉林大学第一医院