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摘要
目的：基于网络药理学探讨养心定悸膏抗心律失常的分子机制。方法：检索TCMSP、BATMAN-TCM等数据库及国内外文献，筛选获得活性成分及其对应靶点；检索GeneCards、OMIM等数据库获得疾病相关靶点；采用STRING分析靶点蛋白的互作关系；利用Cytoscape 3.9.1软件构建并合并活性成分靶点及疾病靶点相互作用关系网络，通过网络拓扑分析筛选出关键基因，并对核心靶点进行基因本体(GO)功能和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。结果：检索到139种活性成分，预测靶点780个，疾病靶点5066个，交集靶点412个，核心靶点10个，包括胰岛素(INS)、血管内皮生长因子α(VEGFA)、胱氨酸蛋白酶3(CASP3)、白蛋白(ALB)、活化蛋白-1的转录因子(JUN)等。GO功能富集分析得到对无机物的反应、神经递质受体活性、突触膜等条目。获得KEGG信号通路222条，主要包括神经活性配体-受体相互作用、神经退行性变、cGMP-PKG等。结论：本研究揭示了养心定悸膏可通过多成分、多靶点作用于神经活性配体-受体相互作用，钙、氨基酸代谢，cGMP-PKG等多通路治疗心律失常。
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