摘要

Sigma-1受体(σ1R)是一种伴侣蛋白,可与其他蛋白,如N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDARs)和阿片受体相互作用,调节其活性,也可调节离子通道。近几年,σ1R拮抗剂在抗神经病理性疼痛方面具有明显的疗效。本文作者对以σ1R为靶点的新型镇痛药的研究进展进行了综述,以期为抗神经痛新药的研发提供新的思路。