PG-Ⅰ、PG-Ⅱ、PGR联合可溶性CD44v6检测对早期胃癌的诊断价值

作者：赵斌; 赵欣; 罗西川; 侯小兵

来源：热带医学杂志, 2020, 20(04): 505-511.

• 血清胃蛋白酶原
• 幽门螺杆菌
• 可溶性CD44v6
• 早期胃癌

目的探讨胃蛋白酶原-I(PG-I)、胃蛋白酶原-II(PG-II)、PG-I/PG-II(PGR)联合可溶性CD44v6检测对早期胃癌的诊断价值。方法选取北京市第一中西医结合医院2017年11月至2019年11月期间收治的胃癌患者42例,癌前病变56例。采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清PG-I、PG-II、可溶性CD44v6,并计算PGR值;采用胶体金法检测患者幽门螺杆菌(HP),比较两组患者PG-I、PG-II、PGR、HP阳性率及可溶性CD44v6检测结果;并采用ROC曲线评价血清PG-I、PG-II、PGR联合可溶性CD44v6水平单独及联合诊断早期胃癌的效能。结果胃癌组PG-I(130.68±36.16)μg/L及PGR(10.94±2.06)水平均明显低于癌前病变组[(168.22±42.06)μg/L、(16.43±3.58)],PG-II水平(18.75±4.69)μg/L及HP阳性率(83.3%)明显高于癌前病变组[(14.74±3.07)μg/L、(35.7%)],差异均有统计学意义(P<0.05)。胃癌组CD44v6水平(98.35±16.18)ng/mL高于癌前病变组(68.06±12.86)ng/mL,阳性率(76.2%)也高于癌前病变组(26.8%),差异均有统计学意义(P<0.05)。ROC曲线分析显示,血清PG-I、PG-II、PGR联合可溶性CD44v6水平诊断早期胃癌的敏感度、特异度分别为94.00%、88.00%,均高于单独诊断。结论 PG-I、PG-II、PGR联合可溶性CD44v6检测可有效为早期胃癌的诊断提供依据,可广泛推广。