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摘要
<正>贺林(1953-),民盟盟员,中国科学院院士,遗传生物学家,上海交通大学生命科学技术学院教授。贺林长期从事人类遗传学和各类组学的研究,揭开了倍受世人关注的遗传界百年之谜——第一例孟德尔常染色体显性遗传病,率先完成了A-1型短指(趾)症致病基因精确定位、克隆与突变检测,发现了IHH基因的3个点突变是致病的直接原因。他发现了得到国际公认的世界上第一例以中国人姓氏"贺一赵缺陷症"命名的罕见的恒齿缺失的新遗传病,并成功定位了该致病基因,由此结束了中国作为遗传资源大国而又从来没有自己发现和命名遗传病的
