新型2,4,6-三取代嘧啶衍生物作为琥铂酸脱氢酶抑制剂的研究（英文）

作者：严映坤; 程玮; 肖婷婷; 张桂兰; 张婷婷; 陆童; 唐孝荣^*

来源：有机化学, 2020, 40(12): 4237-4248.

• 抑菌活性
• 嘧啶衍生物
• 分子对接
• 琥铂酸脱氢酶抑制剂

设计并合成了36个未见文献报道的嘧啶类衍生物,并用IR、1HNMR、13CNMR和HRMS对其结构进行了表征.以5种植物病原真菌即水稻纹枯、小麦赤霉、玉米小斑、油菜菌核和番茄灰霉病菌为靶标,对合成化合物的抑菌活性进行了测定.结果显示,在20 mg/L时,其中的大多数都有着显著的抑菌活性.其中,化合物2-甲基-4-(呋喃-2-基)-6-(对甲苯基)嘧啶(2c)和2-(1-吡唑-1-基)-4-(4-氯苯基)-6-(5-甲基呋喃-2-基)嘧啶(3d)对油菜菌核的抑制活性最强,其EC50值分别为0.072、0.077 mg/L,与市售杀菌剂氟吡菌酰胺(EC50=0.244 mg/L)相比,具有更好的抑菌活性.与此同时,还测定了化合物2c和3d对琥珀酸脱氢酶(SDH)的抑制活性.结果表明,它们的半数抑制浓度(IC50)分别为0.115和0.121mg/L,也比氟吡菌酰胺(IC50=0.356 mg/L)有更好的抑制活性.分子对接研究结果显示,化合物2c、3d和氟吡菌酰胺与SDH的结合能分别为-32.2,-31.8和-28.9 kJ/mol,这表明它们对SDH的亲和力比氟吡菌酰胺更强.化合物2c和3d对SDH的抑制活性尚属首次报道.

• 单位
  西华大学