云南石仙桃的化学成分及其抑制NO生成的作用

作者：郭晓宇; 王珏; 王乃利; 北中进; 姚新生

来源：中草药, 2006, (04): 492-496.

• 兰科
• 云南石仙桃
• 二苯乙烯
• 联苄
• NO

目的研究云南石仙桃全草的化学成分,并通过测定所得化合物抑制大鼠巨噬细胞中NO的生成量,以确定云南石仙桃中抑制NO生成的活性成分。方法采用多种柱色谱法进行分离纯化,并根据理化常数和光谱分析进行结构鉴定。利用微板紫外比色法,体外测定各化合物对脂多糖(LPS)和γ-干扰素(IFN-γ)诱导的RAW 264.7大鼠巨噬细胞NO的生成量。结果分离得到了7个化合物,分别为反式-3,3,′5-三羟基-2′-甲氧基二苯乙烯(trans-3,3,′5-trihydroxy-2′-m ethoxystilbene,Ⅰ)、顺式-3,3′-二羟基-5-甲氧基二苯乙烯(cis-3,3-′d ihydroxy-5-m ethoxystilbene,Ⅱ)、反式-3,3,′5-三羟基二苯乙烯(trans-3,3,′5-trihydroxystilbene,Ⅲ)、3,3′-二羟基-5-甲氧基联苄(3,3-′d ihydroxy-5-m ethoxyb ibenzy l,batatas in-Ⅲ,Ⅳ)、3,4′-二羟基-3,′5-二甲氧基联苄(3,4-′d ihydroxy-3,′5-d im ethoxyb ibenzy l,g igan to l,Ⅴ)、3,3,′5-三羟基联苄(3,3,′5-trihydroxyb ibenzy l,Ⅵ)、2,7-二羟基-4-甲氧基-9,10-二氢菲(贝母兰宁,2,7-d ihydroxy-4-m ethoxy-9,10-d ihydrophenan threne,coe lon in,Ⅶ)。结论化合物Ⅱ、Ⅳ、Ⅵ具有较强的抑制大鼠巨噬细胞NO生成的作用。化合物Ⅰ和Ⅱ为新化合物,化合物Ⅲ~Ⅶ为首次从该属植物中分离得到。

• 单位
  日本大学; 深圳中药及天然药物研究中心; 清华大学深圳研究生院; 沈阳药科大学