2-乙基-3,7-二甲基-6-[4-(-氟甲氧基)苯氧基]喹啉的合成

作者:孙鑫建; 李晓涵; 鲍仪礼; 王庆珍; 丛文霞; 李纪兴*
来源:农药, 2019, 58(01): 21-39.
DOI:10.16820/j.cnki.1006-0413.2019.01.005

摘要

[目的]对flometoquin的关键中间体类似物进行合成。[方法]以取代苯胺和丙醇作为起始原料,经钯催化体系反应高效得到目标产物2-乙基-3,7-二甲基-6-[4-(-氟甲氧基)苯氧基]喹啉。[结果]在钯催化体系下目标产物的收率可达85.3%。[结论]此方法具有绿色环保、原料简单易得、反应效率高等特点。

  • 单位
    电子工程学院; 化学化工学院; 临沂大学