肝脾γδT细胞淋巴瘤合并Evans综合征一例报告并文献复习

作者：张纯; 陈燕

来源：临床内科杂志, 2007, (04): 271-272.

DOI：10.3969/j.issn.1001-9057.2007.04.019

• 肝脾γδT细胞淋巴瘤
• 病理
• 免疫组化

目的探讨肝脾γδT细胞淋巴瘤的临床病理及免疫分型特征。方法应用常规病理、免疫组化及PCR方法观察1例肝脾γδT细胞淋巴瘤,并进行相关文献复习。结果患者以肝大、巨脾、发热为主要表现,肝脾活检病理结果显示淋巴瘤细胞侵犯脾红髓、肝窦及汇管区;免疫组化显示瘤细胞表达CD3、CD45RO、CD15,而CD20、CD79α表达阴性;PCR方法发现TCRγ链重排;且患者存在溶血及血小板减少,诊断符合肝脾γδT细胞淋巴瘤合并Evans综合征。结论肝脾γδT细胞淋巴瘤是罕见的淋巴瘤类型,具有独特的临床病理特征和免疫表型,应注意与其他造血系统疾病鉴别。Evans综合征是其少见的并发症之一,可能与自身免疫异常有关。

• 单位
  华中科技大学同济医学院附属协和医院