摘要
血友病A(hemophiliaA)是先天性凝血障碍中最常见的一种出血性疾病,为性连锁隐性遗传,是血浆中因子Ⅷ(抗血友病球蛋白AHG)的活性部分Ⅷ:C减少或缺失所致[1] 。约占先天性出血性疾病的88% ,重症患者可出现出血重,甚至导致颅内出血,需紧急抢救。现将我院收治的10例血友病A并颅内出
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单位哈尔滨市第四医院; 哈尔滨医科大学附属第二医院
血友病A(hemophiliaA)是先天性凝血障碍中最常见的一种出血性疾病,为性连锁隐性遗传,是血浆中因子Ⅷ(抗血友病球蛋白AHG)的活性部分Ⅷ:C减少或缺失所致[1] 。约占先天性出血性疾病的88% ,重症患者可出现出血重,甚至导致颅内出血,需紧急抢救。现将我院收治的10例血友病A并颅内出