观察伊曲康唑口服液治疗口腔念珠菌病的临床疗效及安全性.方法:采取单盲、区组随机对照研究.完成病人78例,其中口服液组40例[男性4例,女性36例,年龄为(55±s 11)a],服用伊曲康唑口服液;胶囊组38例[男性7例,女性31例,年龄(53±9)a],服用伊曲康唑胶囊.口服液组和胶囊组均按100 mg,po,bid.疗程14 d.结果:服药2 wk后口服液组总有效率为84%,真菌消除率为97%