MiR-200c调节人结肠癌SW480细胞迁移与侵袭的分子机制研究

作者：何平^*; 宋辉; 梁杰雄; 邵天松; 张钊; 李洋

来源：实用肿瘤杂志, 2019, 34(03): 210-214.

DOI：10.13267/j.cnki.syzlzz.2019.03.004

• 结肠肿瘤/病理学
• 微RNAs
• 细胞运动
• 肿瘤侵润
• Wnt蛋白质类/代谢
• β连环素/代谢
• 信号传导
• 肿瘤细胞,培养的

目的探究miR-200c对人结肠癌SW480细胞侵袭和迁移的影响及其相关机制。方法将SW480细胞分为类似物转染组(转染miR-200c类似物)、抑制物转染组(转染miR-200c核酸抑制剂)、类似物阴性对照组(转染miR-200c类似物的无义序列)、抑制物阴性对照组[加入miR-200c核酸抑制剂的载体(不含miR-200c核酸抑制剂)]以及空白组(不进行任何处理)。实时定量聚合酶链式反应(real-time polymerase chain reaction,RT-PCR)检测12 h和24 h转染效率。细胞划痕实验和transwell侵袭实验检测细胞迁移和侵袭。Western blot法检测转染后β-catenin和E-cadherin的表达。结果细胞划痕实验显示,类似物转染组12 h和24 h后伤痕宽度均高于类似物阴性对照组(均P<0.05),抑制物转染组均低于抑制物阴性对照组(均P<0.05)。Transwell实验显示,与类似物阴性对照组和抑制物阴性对照组比较,类似物转染组24 h和48 h通过8μm孔径的细胞数减少,抑制物转染组增多(均P<0.05)。类似物转染组β-catenin和E-cadherin的表达均升高,抑制物转染组各蛋白表达均下降(均P<0.05)。结论 miR-200c可能通过Wnt/β-catenin信号通路抑制SW480细胞的侵袭和迁移。

• 单位
  首都医科大学附属北京安贞医院