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摘要
背景 酒精使用障碍（AUD）是一类慢性复发性脑病，遗传因素在AUD的发病过程中起重要作用。明确AUD的关键分子标志物对于进一步阐明疾病的发病机制，探索新的治疗靶点和预防复发具有重要意义。目的 应用生物信息学方法，筛选AUD的核心基因和信号通路，为AUD的防治提供新的方向。方法 从基因表达综合数据库（GEO）下载基因表达数据集GSE161986。应用R软件的limma包筛选差异表达基因（DEGs）。使用DAVID数据库进行基因富集分析（GSEA）。使用STRING数据库和Cytoscape软件构建蛋白-蛋白互作网络（PPI）并寻找网络核心基因。使用GSE44456验证筛选潜在核心基因。结果 共筛选出114个DEGs。富集分析表明，差异基因主要参与信号转导、蛋白结合、细胞膜以及MAPK信号通路等功能的调控。PPI及验证分析显示，GAD1、TIMP1和CD44可能是AUD发病的潜在关键基因。结论 GAD1和TIMP1表达异常以及MAPK信号通路可能在AUD的发病过程中起关键作用，并可能作为AUD诊断和治疗的潜在分子靶点。
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