帕罗西汀治疗帕金森病伴抑郁患者的有效性和不良反应发生率探讨

作者：臧晓文

来源：系统医学, 2021, 6(14): 16-24.

DOI：10.19368/j.cnki.2096-1782.2021.14.016

• 帕罗西汀
• 帕金森病
• 抑郁症
• 临床疗效
• 不良反应

目的探析帕金森病伴抑郁症(PDD)患者临床应用帕罗西汀治疗的有效性及不良反应评价。方法该研究选取2018年1月—2020年10月该院96例PDD患者临床资料,根据随机数表法进行分组,即对照组与观察组,各48例。对照组施行常规治疗,与观察组加用帕罗西汀治疗的临床效果进行对比。结果在临床疗效评价中,观察组明显高于对照组,数据为95.83%、79.17%,对比差异有统计学意义(χ2=6.095,P=0.014);从抑郁情况改善方面,治疗前,观察组的SDS评分、HAMD评分、MMSE评分(76.55±5.73)分、(39.76±3.28)分、(15.75±2.89)分较对照组(76.94±5.34)分、(39.89±3.68)分、(15.61±2.95)分各项指标评分对比差异无统计学意义(t=0.345、0.183、0.235,P=0.731、0.855、0.815);治疗后,观察组的SDS评分、HAMD评分(50.05±3.03)分、(12.18±1.21)分明显低于对照组(62.67±4.19)分、(22.75±2.38)分,差异有统计学意义(t=16.909,27.428,P<0.001);MMSE评分(22.54±1.13)分明显高于对照组(18.68±1.55)分,差异有统计学意义(t=13.942,P<0.001)。在相关血清指标改善方面,治疗前,观察组的Hcy水平、血尿酸水平(19.23±2.34)、(226.54±20.79)mmol/L,对照组为(19.25±2.42)、(226.81±20.28)mmol/L,差异无统计学意义(t=0.041、0.064,P=0.967、0.949);治疗后,观察组Hcy水平(9.75±1.05)mmol/L明显低于对照组(16.25±1.63)mmol/L,血尿酸水平(302.82±29.38)mmol/L显著高于对照组(254.82±20.95)mmol/L,对比差异有统计学意义(t=23.226、9.216,P<0.001)。在不良反应率评价中,观察组明显低于对照组,数据为4.17%、25.00%,对比差异有统计学意义(χ2=8.362,P=0.004)。结论针对临床罹患帕金森病伴抑郁患者进行帕罗西汀治疗的疗效显著,可显著改善其抑郁症状,降低不良反应率,值得临床借鉴推广。

• 单位
  神经内科