摘要
目的:对血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤(angioimmunoblasticT-celllymphoma,AITL)的临床特征、发病机制、病理学特点及治疗预后进行探讨.方法:对一例AITL伴EB病毒(Epstein-Barrvirus,EBV)阴性的弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuselargeB-celllymphoma,DLBCL)病例进行报道,并结合国内外相关文献对AITL的研究进展进行综述.结果:结合病理学活检、免疫组化、PCR、血液学、影像学检查等结果,本例患者确诊为AITL伴DLBCL转化型,EBV阴性.给予R-CHOP联合西达苯胺方案治疗,4周期后疗效部分缓解.结论:AITL可转化为DLBCL,目前发病机制尚未阐明,EBV感染是其诱发因素,但非必须.临床过程中对于EBV阴性的AITL仍需予以关注,其亦有转化为DLBCL的可能.
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单位山东大学齐鲁医院