摘要
为探讨骨形成蛋白(BMP)4及其下游信号通路在低氧性支气管肺发育不良相关肺动脉高压(BPD-PH)的肺动脉平滑肌细胞(PASMC)增殖中的作用机制, 我们通过BMP4基因敲低(Bmp4lacZ/+)小鼠和细胞实验分别验证BMP4对于BMP4-PH心肺组织形态学改变和下游信号的影响。结果显示, 低氧性BPD-PH模型中Bmp4lacZ/+小鼠心肺病变较野生型减轻;低氧的Bmp4lacZ/+和野生型中非Smad通路中的p38和Erk1/2磷酸化水平表达均升高, 敲低BMP4后p-Erk1/2下调比p-p38更明显, 而Smad通路无此改变。细胞实验结果表明, 低氧可促进BMP4、p-Erk表达和PASMCs增殖;头蛋白(noggin)抑制BMP4表达后可下调低氧中高水平表达的Erk, 进一步沉默Erk可下调低氧以引起PASMCs增殖。因此, 在BPD-PH中低氧可以引起BMP4上调, 主要通过Erk引起PASMCs过度增殖, 参与到BPD-PH的血管重塑过程, 降低BMP4表达可以下调Erk减少PASMCs过度增殖引起的心肺病变。
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