摘要

<正>白塞综合征(Beh?et’s syndrome,BS)是一种病因不明、全身性变异性血管炎,累及皮肤、黏膜、关节、眼睛、动脉、静脉、神经系统或胃肠系统[1]。内脏受累的多样性特征代表了BS的临床异质性[2]。BS具有复发和缓解的自然病程,皮肤黏膜表现与内脏损害不完全平行,早期甄别与诊断,制定个体化治疗方案是改善预后的关键[3]。

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