摘要

目的:制备一种具有化疗、光热和光动力联合治疗效果的纳米粒,研究其体外逆转肿瘤多药耐药的效果。方法:利用D-α-生育酚琥珀酸酯(D-α-tocopherol succinate,TOS)、人血清白蛋白(human serum albumin,HSA)、吲哚菁绿(indocyanine green,ICG)、多柔比星(doxorubicin,DOX)之间的内在相互作用力,自组装形成负载DOX和ICG的人血清白蛋白-生育酚纳米粒(DOX-HIT-NPs),对制备的DOX-HIT-NPs的形态、粒径等进行表征;选用乳腺癌耐药细胞株(MCF-7/ADR)观察DOX-HIT-NPs的细胞摄取,用荧光显微镜观察MCF-7/ADR细胞内活性氧(reactive oxygen species,ROS)的水平,通过CCK8实验考察DOX-HIT-NPs的细胞毒性。结果:制备的DOX-HIT-NPs近似球形,粒径约278. 8 nm,具有良好的光热效应; DOX-HIT-NPs可以促进MCF-7/ADR细胞对DOX的摄取;近红外光照下DOX-HIT-NPs可以诱导MCF-7/ADR细胞产生活性氧,并对MCF-7/ADR细胞的增殖具有显著的抑制效果。结论:成功获得DOX-HIT-NPs,DOX-HIT-NPs在体外具有逆转肿瘤多药耐药的效果。