美国FDA批准将瑞德西韦治疗新冠适用人群范围扩大至满月新生儿

作者：夏训明

来源：广东药学院学报, 2022, 38(03): 84.

<正>美国FDA于2022年4月25日批准将瑞德西韦（remdesivir，商品名Veklury）治疗新冠肺炎（COVID-19）的适用人群范围扩大到出生28天及以上儿童（体质量至少到达3 kg约合7磅），适用于新冠病毒阳性的住院重症患者和普通型患者（轻症和中症，但具有较高发展成重症的风险），剂型仅限注射剂。与此同时，FDA撤销了此前批准的将瑞德西韦用于12岁以下儿童的紧急使用授权令（EUA）。