中药干预下脾虚痰浊动脉粥样硬化巴马猪小肠差异蛋白组学及生物信息学分析

作者：王佳; 贾连群; 宋囡; 马艺鑫; 张立德; 张哲; 张会永; 杨关林^*

来源：安徽医科大学学报, 2020, 55(05): 756-762.

DOI：10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2020.05.020

• 脾虚痰浊
• 动脉粥样硬化
• iTRAQ
• 小肠
• 蛋白组学

目的应用iTRAQ技术研究中药干预下脾虚痰浊动脉粥样硬化(AS)巴马猪小肠差异蛋白组学的表达影响。方法 10只健康半岁雄性广西巴马小型猪,随机均分为模型组、中药治疗组。分离提取小肠总蛋白,以iTRAQ试剂标记后进行质谱检测并以软件分析差异表达的蛋白质,运用LC-ESI-MS/MS方法分析模型组和治疗组的蛋白组学差异;对差异蛋白进行GO功能注释、富集和KEGG通路富集并筛选出显著富集的蛋白。结果治疗组与模型组共筛选出差异蛋白189种,其中70个上调蛋白和119个下调蛋白。GO富集分析显示,这些差异蛋白主要富集于绑定、催化活性、运输活性、结构分子活性等生物过程;细胞、细胞组分、细胞器、细胞膜、胞外区等细胞成分;细胞过程、生物调节、生物过程调节、代谢过程、刺激应答、定位等分子功能。KEGG通路分析显示,细胞黏附分子通路变化最为显著,吞噬体、突出囊泡循环、氨基酸生物合成、胰岛素分泌、PPAR信号通路以及与脂代谢密切相关的脂肪消化和吸收、胆汁酸分泌通路显著变化。此外,与能量代谢密切相关的氧化磷酸化等通路蛋白亦发生改变。结论中药干预下脾虚痰浊AS巴马猪小肠差异蛋白组学改变可能与细胞炎症反应、甘油脂类代谢、胆汁酸分泌等密切相关,脾虚高脂状态小肠消化吸收功能异常,细胞炎症反应可能与AS形成密切相关,中药干预治疗靶点可能在以上方向。

• 单位
  辽宁中医药大学; 辽宁中医药大学附属医院