rHuTPO注射液联合地塞米松序贯泼尼松治疗小儿重症特发性血小板减少性紫癜的疗效及安全性研究

作者：赵婷^*; 刘安生; 王华; 高文瑾; 傅蔷

来源：海南医学, 2022, 33(05): 588-590.

• 血小板减少性紫癜
• 重组人血小板生成素
• 地塞米松
• 泼尼松
• 安全性

目的 探讨重组人血小板生成素(rHuTPO)注射液联合地塞米松序贯泼尼松治疗小儿重症特发性血小板减少性紫癜(ITP)的疗效及安全性。方法 选择2019年2月至2020年10月西安市儿童医院收治的72例ITP患儿进行研究，按照随机数表法分为研究组和对照组各36例。对照组患儿采用地塞米松序贯泼尼松治疗，研究组患儿在对照组治疗的基础上联合rHuTPO注射液治疗。治疗14 d后，比较两组患儿的治疗效果，以及治疗前及治疗7 d、14 d后的血小板计数(PLT)、免疫球蛋白A (PAIgA)、免疫球蛋白G (PAIgG)、免疫球蛋白M (PAIgM)水平，并统计两组患儿治疗期间的不良反应发生情况。结果 研究组患儿的治疗总有效率为86.11%，明显高于对照组的63.89%，差异具有统计学意义(P<0.05)；研究组患儿治疗后7 d和14 d的PLT水平分别为(109.07±10.82)×109/L、(145.86±15.78)×109/L，明显高于对照组的(103.01±10.73)×109/L、(138.57±13.62)×109/L，差异均具有统计学意义(P<0.05)；治疗后，研究组患儿的PAIgA、PAIgG、PAIgM水平分别为(7.05±1.34) ng/107PA、(50.26±12.39) ng/107PA、(7.03±1.26) ng/107PA，明显低于对照组的(9.85±1.70) ng/107PA、(75.92±16.01) ng/107PA、(10.36±3.27) ng/107PA，差异均有统计学意义(P<0.05)；研究组患儿的不良反应发生率为25.00%，略高于对照组的13.89%，但差异无统计学意义(P>0.05)。结论 地塞米松序贯泼尼松联合rHuTPO注射液辅助治疗ITP可有效缓解患儿的临床症状，提高血小板计数，提高治疗疗效，不良反应少，值得推广应用。

• 单位
  西安市儿童医院