腓骨肌萎缩症2型分子遗传学研究进展

作者：肖智权; 张付峰; 唐北沙

来源：中华神经医学杂志, 2007, 6(12): 1282-1285.

• 腓骨肌萎缩症
• 遗传
• 定位
• 克隆

<正>腓骨肌萎缩症(Charcot-Marie-Tooth disease,CMT)是一类最常见的遗传性周围神经病之一,发病率为1/2500。主要呈常染色体显性(autosomal dominant,AD)遗传,也可呈常染色体隐性遗传(autosomal recessive,AR)及连锁显性(X-linked dominant,XD)或隐性遗传(X-linked recessive,XR)。随着分子遗传学研究的进展,近几年对CMT2型的研究已经取得很大

• 单位
  神经内科; 中南大学湘雅医院