摘要

以高感品系巨细桉"DH201-2"(样品A)和高抗品系尾叶桉"A107"(样品B)进行转录组测序,测序结果通过Denovo组装、差异表达基因筛选等技术手段筛选出971条差异表达基因,1 224条特异表达基因;对差异基因序列进行BlastP分析和抗性基因功能分析,最终选取了19个目的基因进行实时荧光定量检测。结果表明:19个目的基因中,除了基因G16扩增异常外,其余18个目的基因都获得了较好的特异性扩增,其中,目的基因G1、G5、G9、G10、G18和G19在样品B中的平均表达量显著高于其在样品A中的平均表达量,目的基因G3、G4和G11在样品A中的平均表达量显著高于其在样品B中的表达量;其余目...