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摘要
目的探讨分次低剂量电离辐射在诱导EA.hy926细胞衰老的作用机制。方法将EA.hy926细胞分为0、50mGy×4、100mGy×4、200mGy×4组，采用X 射线辐照后分别培养 24 h 、48 h和72 h，检测细胞衰老相关β半乳糖苷酶（SA-β-gal）染色、衰老相关的细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂CDKN1A和CDKN2A基因mRNA水平、活性氧（ROS）、总抗氧化能力（T-AOC）、磷酸化H2A组蛋白变体X（γ-H2AX）水平。结果LDIR辐照4次后，与对照组相比，24 h 、48 h和72 h，各剂量组细胞核面积增大，细胞边缘模糊，SA-β-gal阳性面积均增加（P ＜0.05）；辐照4次后24 h和48 h，100 mGy×4组和200 mGy×4组的CDKN1A基因mRNA水平升高（P ＜0.05），48 h和72 h，100 mGy×4组和200 mGy×4组CDKN2A基因mRNA水平升高（P ＜0.05）；辐照4次后24 h、48 h和72 h，各剂量组ROS荧光强度升高（P ＜0.05）；辐照4次后24 h，100 mGy×4组和200 mGy×4组T-AOC水平升高（P ＜0.05），48 h和72 h，各剂量组T-AOC水平均升高（P ＜0.05）；辐照4次后24 h，各剂量组γ-H2AX荧光强度升高（P ＜0.05），48 h和72 h，100 mGy×4组和200 mGy×4组γ-H2AX荧光强度均升高（P ＜0.05）。结论分次LDIR可通过影响细胞氧化-抗氧化及氧化损伤水平诱导EA.hy926细胞衰老，其中100 mGy和200 mGy效应较明显。
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