ANXA5单核苷酸多态性rs2306413在中国汉族人群中不明原因性复发性流产的相关性研究

作者：刘云云; 向卉芬; 曹云霞

来源：安徽医科大学学报, 2016, 51(10): 1517-1520.

DOI：10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2016.10.027

• 不明原因性复发性流产
• 膜联蛋白A5
• 单核苷酸多态性
• 关联分析

目的探讨膜联蛋白A5(ANXA5)基因内含子2单核苷酸多态性(SNP)位点rs2306413与中国汉族人群不明原因性复发性流产(URSA)之间的关系。方法采用病例-对照研究的方法,对213例URSA患者和170例健康对照者ANXA5基因内含子2区域的SNP位点rs2306413进行等位基因频率和基因型分布分析。数据检验方法采用Pearson χ2检验。结果 rs2306413的等位基因在病例组和对照组中的分布差异有统计学意义(P=0.006);rs2306413在病例组和对照组中的基因型分布差异有统计学意义(P=0.005);携带GG纯合基因型的患者患URSA的风险增加(OR=3.039,95%CI:1.4996.159)。结论 ANXA5的单核苷酸多态性rs2306413可能是中国汉族人群中URSA发生的一个危险因素。

• 单位
  安徽医科大学第一附属医院; 安徽医科大学