SAA水平及其基因多态性分析在川崎病中的临床研究价值

作者：张娟; 陈颖; 易秀英; 刘飞; 李红; 姚永明; 纪青^*

来源：国际检验医学杂志, 2020, 41(24): 2978-2981.

• 血清淀粉样蛋白A
• 川崎病
• 基因多态性

目的探讨血清淀粉样蛋白A(SAA)水平在川崎病(KD)患儿中的变化及临床意义,SAA1rs12218、SAA2rs2468844基因多态性与KD易感性之间的关系。方法选取90例KD患儿作为KD组,选取同期100例健康儿童作为对照组,利用散射免疫比浊法检测SAA水平;采用基于聚合酶链式反应(PCR)的序列分型方法对两种单核苷酸多态性SAA1rs12218和SAA2rs2468844进行分析。结果 KD组SAA水平较对照组明显升高,经治疗后SAA水平明显下降,差异有统计学意义(P <0.05);SAA1rs12218、SAA2rs2468844位点TT、TC、CC基因型分布和T、C等位基因分布在KD组与对照组、KD-CAL组与KD-NCAL组之间差异均无统计学意义(P>0.05)。结论SAA水平可能有助于监测KD病程;尚未发现SAA1rs12218、SAA2rs2468844位点多态性与KD及其冠脉损伤的发生存在关联性。

• 单位
  株洲市中心医院