16,16二甲基前列腺素E_2减轻大鼠环孢素A肾毒性

作者：李素方; 顾民; 刘敏; 吴宏飞; 徐正铨; 眭元庚; 张炜

来源：江苏医药, 2007, (10): 1025-1027+1081.

DOI：10.19460/j.cnki.0253-3685.2007.10.022

• 16,16二甲基前列腺素E2
• 环孢素A
• 肾毒性

目的观察16,16二甲基前列腺素E2(dmPGE2)对大鼠环孢素A(CsA)肾毒性防治作用。方法以40mg.kg-1.d-1的CsA剂量灌胃制成大鼠环孢素A肾毒模型,同时以10μg.kg-1.d-1的dmPGE2皮下注射,分别于治疗1、2、4周检测相关指标。结果实验成功复制大鼠CsA肾毒模型。dmPGE2能明显改善CsA肾中毒大鼠的肾小管损害,降低尿N-乙酰-β-氨基葡萄糖苷酶(NAG)生成,亦能防止CsA用药后引起的血清肌酐的升高。大鼠肾组织病理证实,dmPGE2能减少肾小管上皮细胞的空泡变性和坏死,减轻肾小球囊毛细血管闭锁,减轻入球动脉的透明样变性。结论dmPGE2能有效防治大鼠CsA肾毒性。

• 单位
  南京医科大学第一附属医院