红丝线多糖对鼠源肝星状HSCs-T6细胞增殖的抑制作用及其机制研究

作者：何思陆; 郭小葆; 徐灵源; 焦爱军

来源：中国药房, 2016, 27(04): 485-488.

• 红丝线多糖
• 肝星状HSCs-T6细胞
• 增殖抑制率
• 胶原蛋白
• 细胞转化生长因子β通路

目的:研究红丝线多糖(PRP)对鼠源肝星状HSCs-T6细胞的增殖抑制作用及其机制。方法:用质量浓度为0(空白对照)、50、100、200μg/ml的PRP分别培养鼠源肝星状HSCs-T6细胞24、48 h后,采用MTT法测定细胞活力并计算细胞增殖抑制率,采用免疫组化法测定细胞上清液中羟脯氨酸(Hyp)的含量;培养48 h后,采用免疫组化法测定细胞中α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的表达水平,采用Western blot法测定细胞转化生长因子β1(TGF-β1)和信号传导蛋白(Smad3)的蛋白表达水平。结果:与空白对照比较,50、100、200μg/ml PRP均可抑制HSCs-T6细胞增殖,培养24、48 h后细胞的增殖抑制率分别为39.84%69.31%、45.16%82.93%,且与培养时间和质量浓度呈正相关;各质量浓度PRP培养24 h后细胞上清液中Hyp含量为178.3693.25μg/ml,48 h后为131.9468.74μg/ml,与培养时间和质量浓度呈负相关;PRP培养48 h后TGF-β1、Smad3的蛋白表达水平降低(P<0.01)。结论:PRP对大鼠肝星状HSCs-T6细胞的增殖有抑制作用,其机制可能与其使内源性TGF-β通路失活从而减少胶原蛋白的生成有关。

• 单位
  右江民族医学院附属医院; 广西医科大学