吉西他滨联合奥沙利铂（GEMOX）二线治疗晚期上皮性卵巢癌

作者：冯永; 万一元; 王晓玮; 蒋超

来源：名医, 2019, (11): 217-221.

• 吉西他滨
• 奥沙利铂
• 卵巢癌

目的:分析吉西他滨联合奥沙利铂(GEMOX)方案二线治疗晚期卵巢癌的疗效和安全性。方法:46例晚期卵巢癌患者中铂耐药患者19例,铂敏感患者27例,分别于第1、8天给予吉西他滨1000 mg/m2,第1天同时给予奥沙利铂100 mg/m2,间隔21天为一个疗程。在无疾病进展的情况下,给予至少两个周期的治疗,在患者治疗后达到完全缓解(CR)或部分缓解(PR)的情况下,研究治疗最多持续落6刺个激周因期子,和或促出现红剂细量胞限生制成性素毒。性如(主果要出是现神疾经病毒进性展)为,则止研。究如终果止化,疗更早改期其记它录方到案发治热疗、中。性结粒果细:总胞有减效少率或538.级6%贫(2血7/,4则6),使其用中粒C细R胞6集例(13.0%), PR21例(45.6%), SD9例(19.6%)。铂类耐药患者总有效率47.3%(9/19),其中CR2例(10.5%), PR7例(36.8%), SD3例(15.8%)。铂类敏感患者总有效率66.7%(18/27),其中CR4例(14.8%), PR7例(51.9%), SD6例(22.2%)。最长随访18个月,全组平均PFS5.8月,中位PFS6个月(95%可信区间4.9～7.0月),其中铂类敏感患者平均PFS6.7月,中位PFS 6.2个月(95%可信区间5.2～6.8月),铂类耐药患者平均PFS4.7月,中位PFS 4个月(95%可信区间3.2～4.8月),两组患者PFS差异有统计学意义(χ2=5.790,P=0.16)。结论:GEMOX联合化疗方案二线治疗晚期卵巢癌疗效尚可,对于铂耐药患者亦有较高的有效率,毒副反应可耐受。

• 单位
  南京医科大学