同位素稀释法-超高效液相色谱-串联质谱法测定豆芽中6种喹诺酮类药物残留

作者：施元旭; 盛华栋^*; 张水锋; 潘项捷; 冯婷婷

来源：食品安全质量检测学报, 2020, 11(11): 3551-3557.

DOI：10.19812/j.cnki.jfsq11-5956/ts.2020.11.034

• 豆芽
• prime HLB固相萃取小柱
• 喹诺酮
• 超高效液相色谱-串联质谱/质谱法

目的建立通过式固相萃取(solid phase extraction,SPE)柱净化、氘代同位素内标、超高效液相色谱-串联质谱法同时测定豆芽中6种喹诺酮类药物残留的方法。方法用0.1%甲酸-乙腈作为提取溶剂,经通过式固相萃取柱净化提取液,超高效液相色谱-串联质谱测定豆芽中6种喹诺酮药物残留。结果 6种喹诺酮在5.0～200μg/L范围内线性关系良好,r2≥0.999;方法检出限(S/N=3)为0.7μg/kg,定量限(S/N=10)为2.0μg/kg;加标水平为2.0～80μg/kg时,平均回收率在85.5%～119.4%,相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)(n=6)为0.13%～9 93%。结论本方法前处理简单,定量结果准确,回收率高,可以应用于大批次豆芽中喹诺酮药物残留的监测。

• 单位
  浙江方圆检测集团股份有限公司