重症肌无力免疫学发病机制研究进展

作者：常婷; 李柱一

来源：中国神经免疫学和神经病学杂志, 2011, 18(05): 357-360.

• 重症肌无力
• 胸腺
• 补体系统蛋白质类
• T淋巴细胞
• B淋巴细胞

重症肌无力(MG)是典型的由抗体介导、T细胞依赖、补体参与的器官特异性自身免疫性疾病,其发病的关键在于机体自我耐受的打破,产生针对自身抗原乙酰胆碱受体的异常免疫应答。胸腺、T细胞、补体及补体调节因子、B细胞均在MG发病中发挥一定作用,现分别就其在MG发病机制中的作用研究进行综述。

• 单位
  神经内科; 唐都医院; 第四军医大学