遗传性血小板无力症发病机制及治疗进展

作者：高敏; 苏庸春

来源：临床儿科杂志, 2015, 33(05): 486-489.

• 血小板
• 遗传性血小板无力症
• 发病机制
• 基因突变
• 治疗

遗传性血小板无力症是一种遗传性血小板功能障碍性疾病,由于血小板膜糖蛋白GPⅡb/Ⅲa数量或结构异常,导致血小板对多种诱聚剂反应不良。临床表现为自幼反复发生的自发性出血,且常伴终生。本病属罕见遗传性疾病,尚无统一的根治性治疗措施。文章对遗传性血小板无力症的发病机制及治疗进展作一综述。

• 单位
  重庆医科大学附属儿童医院