摘要

目的探讨黄葵胶囊联合他克莫司治疗儿童难治性IgA肾病的临床疗效。方法回顾性分析本院2018年1月至2020年7月收治的难治性IgA肾病患儿114例, 分为观察组(56例)和对照组(58例)。对照组给予他克莫司[0.05~0.10 mg·(kg·d)-1, 2次/d]治疗, 观察组在对照组基础上加用黄葵胶囊(2.5 g/次, 3次/d)。比较两组患儿的临床疗效和不良反应。结果治疗后观察组的24 h尿蛋白定量显著低于对照组(P<0.05), 血清白蛋白显著高于对照组(P<0.05)。观察组的临床缓解率为85.7%(48/56), 显著高于对照组的70.7%(41/58)。观察组的他克莫司维持剂量和患儿缓解所需时间分别为(0.64±0.08)mg·(kg·d)-1和(2.74±0.42)个月, 均显著低于对照组的(0.76±0.13)mg·(kg·d)-1和(3.62±0.65)个月(均P<0.05)。观察组的临床不良反应发生率为12.5%(7/56), 显著低于对照组的25.9%(15/58)(P<0.05)。结论黄葵胶囊联合他克莫司治疗儿童难治性IgA肾病临床疗效显著, 可以显著降低他克莫司的不良反应发生率。

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