摘要

目的探讨奥希替尼联合放化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床疗效和安全性。方法选取2017年1月至2018年1月间武汉市东湖医院收治的100例晚期NSCLC患者,采用随机数字表法分为试验组和对照组,每组50例。试验组患者采用奥希替尼联合放化疗治疗,对照组患者采用常规化疗治疗,比较两组患者临床疗效、血清糖链抗原125(CA125)、细胞角蛋白19(CYFRA21-1)、癌胚抗原(CEA)水平、KPS评分及不良反应发生情况。结果试验组患者临床总有效率为92. 0%,高于对照组的68. 0%,差异有统计学意义(P <0. 05)。治疗前,两组患者血清CA125、CYFRA21-1及CEA水平比较,差异无统计学意义(P> 0. 05)。治疗6w后,试验组患者血清CA125、CYFRA21-1及CEA水平均低于对照组,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。治疗前,两组患者KPS评分比较,差异无统计学意义(P>0. 05)。治疗6w后,试验组患者KPS评分较对照组高,差异有统计学意义(P <0. 05)。两组患者恶心呕吐、白细胞降低、血小板降低和周围神经毒性等不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P> 0. 05)。结论奥希替尼联合放化疗可有效抑制晚期NSCLC患者肿瘤生长,降低血清肿瘤因子水平,不良反应较少。

  • 单位
    武汉市东湖医院

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