18F-Flurpiridaz的制备及其在正常巴马小型猪PET/CT心肌灌注显像中的初步实验研究

作者：李帅; 刘天文; 汪娇; 张杰民; 王帆; 李剑明^*

来源：国际放射医学核医学杂志, 2020, 44(03): 151-155.

DOI：10.3760/cma.j.cn121381-201901008-00003

• 心肌灌注显像
• 氟放射性同位素
• Flurpiridaz
• 正电子发射断层显像计算机体层摄影术
• 放射合成

目的探讨合成18F-Flurpiridaz的优化方法, 评估其在正常巴马小型猪PET/CT心肌灌注显像(MPI)中的分布情况。方法以18F取代2-叔丁基-4-氯-5-[4-(2-甲基磺酰基-乙氧基甲基)苯基甲氧基]哒嗪-3-哒嗪酮中的苯磺酸离去基团进行标记, 通过高效液相色谱非梯度洗脱的方法纯化产物。5头正常巴马小型猪经耳缘静脉注射37 MBq18F-Flurpiridaz后10 min行PET/CT MPI, 并于注射后30和60 min进行PET/CT全身显像, 观察显像剂在其体内主要脏器的摄取情况。结果 18F-Flurpiridaz的制备时间约为50 min, 非校正放射化学产率为40%, 放射化学纯度>97%。MPI图像显示心肌细胞摄取明显, 肝脏仅有少量摄取, 肺基本无摄取, 心肌图像质量好。全身显像中, 显像剂注射后30 min, 心肌和肾脏摄取明显, 肌肉组织中有少量摄取, 而其他组织器官均无明显摄取;显像剂注射后60 min, 心脏内仍有较高摄取。结论实现并优化了18F-Flurpiridaz的自动化合成, 为其临床应用奠定了基础。

• 单位
  中国医学科学院北京协和医学院; 泰达国际心血管病医院