DEPDC5基因多态性与肝细胞癌易感性关系的meta分析

作者：祖玲; 李万里; 刘天奇^*

来源：中国医师杂志, 2023, 25(04).

• 癌, 肝细胞
• 多态性, 单核苷酸
• 疾病易感性
• DEPDC5蛋白

目的对DEPDC5基因rs1012068和rs5998152单核苷酸多态性与肝细胞癌(HCC)易感性的关系进行系统评价。方法截至2022年10月31日, 联合应用PubMed、Embase、Scopus、Web of Science和中国知网(CNKI)数据库, 全面检索关于rs1012068、rs5998152与HCC易感性关系的研究。计算五种遗传模式的效应指标OR值及95%CI, 采用RevMan5.3软件进行meta分析。结果本研究共纳入12篇文献, 关于rs1012068位点的11篇文献, 共纳入HCC患者2 609例, 对照者8 171例;关于rs5998152位点的3篇文献, 共纳入HCC患者411例, 对照者1 448例。Meta分析结果显示, rs1012068位点的5种遗传学模式中, 等位基因模式(G vs T:P=0.02)、显性模式(GG+TG vs TT:P=0.01)和杂合子模式(TG vs TT:P=0.009)在病例组和对照组之间比较, 差异有统计学意义, 在纯合子模式(GG vs TT:P=0.05)和隐性模式(GG vs TG+TT:P=0.08)中, rs1012068基因多态性与HCC易感性无相关性。rs5998152位点的5种遗传学模式中, 等位基因模式(C vs T:P=0.03)、显性模式(CC+TC vs TT:P=0.001)和杂合子模式(TC vs TT:P<0.000 01)在病例组和对照组之间比较, 差异有统计学意义, 在隐性模式(CC vs TC+TT:P=0.31)和纯合子模式(CC vs TT:P=0.09)中, rs5998152基因多态性与HCC易感性无相关性。结论 rs1012068位点在等位基因模式和显性基因模式中, 与HCC易感性之间存在相关性, 是导致肿瘤发生的促进性遗传因素。rs5998152位点的等位基因模式、显性模式和杂合子模式可增加HCC的患病风险, 其他模式未发现有相关性。

• 单位
  广西壮族自治区江滨医院; 广西中医药大学