小鼠正畸牙移动中牙周组织自噬相关基因表达的初步研究

作者：尹圆圆; 马华钰; 李昕怡; 徐静晨; 柳汀; 陈嵩; 何姝姝^*

来源：国际口腔医学杂志, 2020, 47(06): 627-634.

• C57B/6小鼠
• 正畸牙移动
• 自噬
• 信使RNA
• 骨塑建

目的研究小鼠正畸牙移动模型中移动牙牙周组织自噬相关基因的表达,探讨自噬在正畸牙移动骨塑建中的作用。方法 30只11周龄雄性C57B/6小鼠随机分为3组,每组10只。A组构建小鼠正畸牙移动模型,安放镍钛拉簧并施加矫治力;B组放置拉簧但不加矫治力;C组空白组。加力装置均安放于上颌左侧第一磨牙与左侧切牙之间,加力至第12 d处死小鼠。取左侧上颌骨标本,制作左侧上颌第一磨牙牙周组织标本切片,采用微计算机断层扫描技术测量牙移动距离,使用苏木精-伊红(HE)染色、抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色和实时荧光定量聚合酶联式反应(RT-qPCR)观察牙移动情况,检测牙周组织中骨塑建相关基因[骨保护因子(OPG)和破骨细胞核因子κB受体活化因子配体(RANKL)]和自噬相关基因(包括Atg5、Atg7和Beclin-1)的表达。结果 A组平均牙移动距离0.09 mm,HE染色显示A组牙根张力侧与压力侧的牙周膜间隙不均等,压力侧细胞受到挤压、张力侧细胞受到拉伸。TRAP染色显示A组第一磨牙牙根近中侧见到阳性破骨细胞且A组压力侧破骨细胞数大于张力侧,差异有统计学意义(P<0.05)。RT-qPCR显示A组牙周组织OPG信使RNA(mRNA)表达显著降低,RANKL、Atg5、Atg7及Beclin-1 mRNA表达显著增加,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 正畸力作用下牙周组织自噬相关基因表达水平升高,自噬可能通过影响牙周组织中破骨水平参与了正畸牙移动骨塑建过程。

• 单位
  口腔疾病研究国家重点实验室; 四川大学华西口腔医院