纳洛酮及丙种球蛋白治疗小儿重症病毒性脑炎的临床疗效及安全性分析

作者：朱晓霞

来源：中国实用医药, 2019, 14(24): 1-3.

DOI：10.14163/j.cnki.11-5547/r.2019.24.001

• 纳洛酮
• 丙种球蛋白
• 小儿重症病毒性脑炎
• 临床疗效
• 安全性

目的探究纳洛酮及丙种球蛋白治疗小儿重症病毒性脑炎的临床效果以及安全性。方法 76例小儿重症病毒性脑炎患儿,根据入院先后顺序将其分为观察组和对照组,每组38例。对照组采用常规治疗,观察组采用纳洛酮及丙种球蛋白治疗,观察并比较两组患儿疗效、临床症状(发热、呕吐、意识障碍、抽搐、精神症状)消失时间、住院时间及治疗前后免疫指标(免疫球蛋白M、免疫球蛋白G)水平。结果治疗后,观察组患儿总有效率为94.74%,对照组患儿总有效率为76.32%;观察组总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿发热、呕吐、意识障碍、抽搐、精神症状消失时间及住院时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的免疫球蛋白M(1.1±0.1)g/L低于对照组的(1.4±0.2)g/L、免疫球蛋白G(17.8±1.1)g/L高于对照组的(13.2±1.2)g/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论小儿重症病毒性脑炎采用纳洛酮及丙种球蛋白进行治疗,可将其临床疗效提升,且安全性良好。