脱蛋白骨联合VEGF基因转染治疗股骨头缺血坏死

作者：曹凯; 黄伟; 安洪; 蒋电明; 黄路

来源：第三军医大学学报, 2006, (03): 215-219.

DOI：10.3321/j.issn:1000-5404.2006.03.010

• 脱蛋白骨
• 血管内皮生长因子
• 基因治疗
• 股骨头缺血坏死

目的探索一种新的方法治疗股骨头早期缺血性坏死(avascular necrosis of the femoral head,AVNFH)。方法69只AVNFH造模成功后的新西兰大白兔随机分成3组。第1组,将脱蛋白骨(deprotein ized bone,DPB)复合pcDNA3.1/VEGF165质粒植入坏死的股骨头内,第2组植入DPB,第3组仅在股骨头内钻一隧道。术后3 d,1、2、4、8和16周获取标本。RT-PCR、W estern b lot和免疫组化技术分别检测VEGF165 mRNA、蛋白的表达及安全性。X线大体观察成骨情况,组织形态学分析血管发生和股骨头修复。结果第1组VEGF165 mRNA和蛋白表达术后1周达到高峰,时间持续超过3周,第1组动物术后远膈脏器未检测到VEGF165的表达。血管形成术后2,4周增加,骨形成术后2,4和8周增加,与另两组相比差异有显著性(P<0.01)。结论VEGF165基因转染可促进局部血管的早期形成,DPB-VEGF复合物可增加骨形成,VEGF基因治疗兔AVNFH有效、安全,脱蛋白骨联合VEGF165基因治疗为骨坏死的修复提供了理论基础。

• 单位
  重庆医科大学; 重庆医科大学附属第一医院