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摘要
利用原子吸收光谱法进行地质样品中微量元素含量的测定简便、快速、准确、经济，目前在地质实验室中得到了广泛应用。然而复杂的前处理流程和测试过程都会不可避免地引入不确定度。根据《检验和校准实验室能力的通用要求》,实验室应适当进行测量结果不确定度的评定。本研究利用电热板消解，火焰原子吸收光谱法，测定国家标准岩石样品与采自胶东曲家金矿岩心样品中铜、铅和锌的含量。以空白样品测试结果标准偏差的三倍作为仪器检出限。标准样品及岩心样品测试结果均符合DZ/T 0130.3—2006中关于测试准确度与精密度的要求。在实验室内部，采用自下而上的方法进行测量结果不确定度的评定，确定了测量不确定度的来源，包括样品称量、样品定容、样品消解、标准系列的配制、标准曲线最小二乘拟合及重复性测量，准确计算了六个不确定分量的大小及扩展不确定度。其中，后四个分量是测量结果不确定度的主要来源。结果显示标准样品中铜、铅和锌含量测量结果不确定度均小于标准证书中给定的不确定度，岩心样品中铜、铅和锌的含量分别为(4.965±0.383),(36.415±2.449)和(30.818±0.736)μg·g-1。对六个来源的不确定度进行比较，提出采用该方法测量岩石样品中铜、铅和锌含量时的几点改进：调整取样量或定容体积来提高待测溶液中元素浓度及吸光度、调整标准系列浓度使其与待测溶液中元素浓度相近、增加标准点和待测溶液测量次数、尽量使用相对标准不确定度小的移液管进行稀释操作等。将测量结果不确定度的评定作为有效工具，指导改进分析方法及测试流程，在岩石样品微量元素含量准确测定工作中具有重要的意义。
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