摘要

<正>非天然核酸药物具有生物稳定性优越、化学多样性丰富等优点,将成为核酸药物未来图景的一块重要拼图。20世纪中叶分子生物学的诞生推动传统医学进入了基于分子的机制理解和化学干预的现代生物医学时代,以蛋白质和核酸为靶点进行干预成为一种重要的治疗策略。现有的治疗策略大多以蛋白质为靶点开发小分子药物。但是,蛋白质结构相对复杂,药物设计相对困难。而且,有超过80%的蛋白质属于“难以靶向”或者“不可成药”的类别。相比之下,