摘要

目的探讨转化生长因子-β1(TGF-β1)及其受体TGF-βR2的基因多态性与脑动静脉畸形患者脑出血的相关性。方法选取2016年1月-2018年12月在本院治疗的脑动静脉畸形患者178例,其中合并脑出血患者72例,未合并脑出血患者106例,采用聚合酶链反应限制性片段长度多态性技术检测TGF-β1及TGF-βR2的基因多态性,同时分析发生脑出血的危险因素。结果合并脑出血和未合并脑出血TGF-β1基因型分布无明显差异(P>0.05);合并脑出血和未合并脑出血TGF-βR2基因型分布有明显差异(P<0.05);合并脑出血患者畸形血管位于深部、畸形血管团<3 cm、供血动脉位于深部、合并动脉瘤的比例分别为69.44%、50.00%、76.39%、33.33%,明显高于未合并脑出血患者(P<0.05);Logistic回归分析显示TGF-GF基因GG型、畸形血管位于深部、畸形血管团<3 cm、合并动脉瘤是脑动静脉畸形患者发生脑出血的危险因素(OR=2.445、3.013、3.357和2.869,P<0.05)。结论 TGF-GF基因GG型是脑动静脉畸形患者发生脑出血的独立危险因素,而TGF-β1基因多态性对脑动静脉畸形患者发生脑出血无明显影响。