摘要
本文研究旨在建立一种水中16种多环芳烃的高效液相色谱测定方法。本研究以二氯甲烷对水中的多环芳烃进行萃取,采用紫外检测器(检测波长分别为254nm、220nm和295nm),C18柱(4.6×250 mm,5μm),乙腈-水为流动相,梯度洗脱程序为:70%乙腈+30%水,保持至8 min;以3%乙腈/min的增量至100%乙腈,保持至28 min;以60%乙腈/min减至70%乙腈,保持至35 min,流速为1.0 mL/min,柱温为35℃。当取样量为1 000 mL时,方法检出限为0.3~2.6 ng/L。多环芳烃标准溶液在浓度为0.04~2.00μg/m L时,内线性关系良好(相关系数r=0.999以上),精密度相对标准偏差在10%以下,加标回收率在85.0%~103%之间。该方法检测灵敏度高,精密度及重复性良好,各组分回收率高,符合地表水中多环芳烃的检测要求。