摘要

目的 研究艾司氯胺酮调控磷酸酪氨酸衔接蛋白1(APPL1)表达对脂多糖(LPS)诱导的心肌细胞损伤影响。方法 用1μmol·L-1的LPS处理H9c2心肌细胞建立心肌细胞炎性模型。将心肌细胞H9c2分成空白组、模型组(给予1μmol·L-1LPS处理)、实验组(给予1μmol·L-1 LPS和8μg·mL-1的艾司氯胺酮处理)、实验组+si-NC组(Lipofectamine 2000转染siRNA control后24 h,给予1μmol·L-1LPS和8μg·mL-1的艾司氯胺酮处理)和实验组+si-APPL1组(Lipofectamine 2000转染APPL1 siRNA后24 h,给予1μmol·L-1 LPS和8μg·mL-1的艾司氯胺酮处理)。用蛋白质印迹法检测APPL1蛋白表达情况;用细胞计数试剂-8实验测定细胞增殖情况;用流式细胞术检测细胞凋亡情况;用DCFH-DA法检测活性氧(ROS)含量;用酶联免疫吸附试验检测肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量。结果 空白组、模型组、实验组、实验组+si-NC组和实验组+si-APPL1组的APPL1蛋白表达水平分别为0.44±0.03,0.20±0.02,0.42±0.05,0.41±0.05和0.21±0.03;细胞增殖率分别为(100.00±10.11)%,(50.35±5.35)%,(91.40±7.05)%,(91.10±7.80)%和(61.87±4.32)%;凋亡率分别为(8.24±0.90)%,(28.43±3.56)%,(10.55±1.36)%,(9.91±1.35)%和(16.08±1.63)%;ROS水平分别为1.00±0.11,3.90±0.28,1.50±0.15,1.52±0.14和2.41±0.16;TNF-α含量分别为(18.01±1.30),(61.94±8.09),(28.27±2.26),(27.82±1.73)和(43.59±4.22)pg·mL-1。上述指标,模型组和空白组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05);实验组与模型组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05);实验组+si-APPL1组与实验组+si-NC组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论 艾司氯胺酮通过上调APPL1表达改善LPS诱导的心肌细胞损伤。

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