摘要
目的研究芍药甘草汤(Shaoyao Gancao decoction,SGD)对炎症后肠易激综合征(post-inflammatory irritable bowel syndrome,PI-IBS)大鼠的干预作用,并基于代谢组学探讨其作用机制。方法 18只SD雄性大鼠随机分为正常组、模型组(PIIBS)及SGD组,每组6只。采用2,4,6-三硝基苯磺酸灌肠法制备大鼠PI-IBS模型,SGD组在造模后第28天开始灌胃给药SGD 25 g/(kg·d),连续14 d。正常组和模型组大鼠灌胃给予相应体积的生理盐水。以疾病活动指数(DAI)、内脏痛阈值评分、大鼠结肠组织病理形态学改变及结肠病理损伤评分评估SGD对PI-IBS大鼠的干预作用。利用超高效液相色谱-串联四级杆飞行时间二级质谱联用(UPLC-Q/TOF-MS)和代谢组学方法鉴定血浆差异代谢物并经MetaboAnalyst数据库分析代谢通路。结果与正常组相比,PI-IBS组大鼠DAI指数明显升高(P <0.05),内脏痛阈值评分明显降低(P <0.05),结肠黏膜严重受损并伴有大量炎症细胞浸润,结肠病理损伤评分明显增加(P <0.05)。与PI-IBS组相比,SGD组大鼠DAI指数明显降低(P <0.05),内脏痛阈值评分明显升高(P <0.05),结肠组织损伤改善且黏膜炎症明显缓解,结肠病理损伤评分明显降低(P <0.05)。正常组和PI-IBS组大鼠血浆共鉴定出30个差异代谢物,SGD可显著回调14个差异代谢物的变化,主要富集于嘧啶代谢、丙氨酸,天冬氨酸和谷氨酸代谢、嘌呤代谢、乙醛酸和二羧酸的代谢和三羧酸(TCA)循环等代谢通路。结论 SGD干预PI-IBS大鼠的机制可能与嘧啶代谢,丙氨酸、天冬氨酸和谷氨酸代谢,嘌呤代谢,乙醛酸和二羧酸的代谢和三羧酸循环等代谢通路有关。
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单位山西医科大学; 山西医科大学第二医院