上皮性卵巢癌组织中DLL4、Slit2表达相关性及意义

作者：李娅; 唐国珍; 佟秀琴

来源：中国妇幼健康研究, 2018, 29(02): 177-180.

• 卵巢癌
• DLL4配体
• 神经迁移因子2
• 链霉亲和素-生物素-过氧化物酶复合物技术

目的研究DLL4、Slit2在正常卵巢组织、上皮性卵巢良性肿瘤组织、上皮性卵巢交界性肿瘤组织、上皮性卵巢恶性肿瘤组织中表达情况,探讨两者在上皮性卵巢恶性肿瘤相互关系。方法标本来源于2009年1月至2016年12月包头市中心医院病理科收集的卵巢石蜡,采用免疫组化(SABC)法检测正常卵巢组织、良性肿瘤组织、交界性肿瘤组织、恶性肿瘤组织各30例,分析DLL4、Slit2在其表达情况及探讨两者关联性。结果 DLL4在正常卵巢组、良性肿瘤组、交界性肿瘤组、恶性肿瘤组中阳性表达依次为:13.33%、23.33%、33.33%、83.33%,其中卵巢恶性肿瘤组阳性表达与三者相比,均有显著性差异(χ2值分别为29.433、21.696、15.429,均P<0.01),而正常卵巢组织、良性肿瘤组织、交界性肿瘤组织之间两两比较无统计学意义(χ2值分别为1.002、3.354、0.739,均P>0.05)。Slit2在正常卵巢组、良性肿瘤组、交界性肿瘤组、恶性肿瘤组中阳性表达依次为63.33%、66.67%、46.67%、36.67%,恶性肿瘤组阳性表达率显著低于正常卵巢组、卵巢良性肿瘤组(χ2值分别为4.267、5.406,均P<0.05)。正常卵巢组织、良性肿瘤组织、交界性肿瘤组三组两两比较均无统计学意义(χ2值分别为0.073、1.684、2.443,均P>0.05)。结论DLL4、Slit2有可能通过生长因子相互制约,为上皮性卵巢癌发病机制提供新思路,同时为其分子靶向治疗开辟新道路。

• 单位
  包头市中心医院; 成都医学院第一附属医院