鸭肝炎病毒Ⅰ型VP3基因的克隆及原核表达

作者：刘家森; 甘一迪; 姜骞; 孟庆文; 韩凌霞; 司昌德; 刘娣; 曲连东

来源：中国兽医科学, 2008, (07): 587-590.

DOI：10.16656/j.issn.1673-4696.2008.07.008

• 鸭肝炎病毒Ⅰ型
• VP3基因
• 克隆
• 原核表达 duck hepatitis virus typeⅠ
• VP3 gene
• cloning
• prokaryotic expression

参照鸭肝炎病毒Ⅰ型(DHV-Ⅰ)的基因组序列设计并合成了1对引物。通过RT-PCR方法扩增获得了DHV-Ⅰ病毒161/79/V结构蛋白VP3基因,并将VP3基因片段插入pGEX-6p-1表达载体,转化E.coli Rosetta-gami(DE3)pLysS。SDS-PAGE分析表明,经用0.1mmol/LIPTG于16℃诱导表达后,菌体裂解产物有特异的、分子质量约52ku的目的蛋白条带。Western-blotting检测表明,表达产物与DHV-Ⅰ阳性血清发生特异性反应,具有良好的反应原性。

• 单位
  中国农业科学院哈尔滨兽医研究所; 黑龙江省农业科学院; 东北林业大学; 兽医生物技术国家重点实验室