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摘要
目的:探索过表达PTEN增强Hep G2细胞对吉非替尼敏感性的分子机制。方法:脂质体法转染获得稳定表达野生型PTEN、磷酸酶缺失PTEN和空质粒pc DNA3.1的肝癌Hep G2细胞株,MTT法检测各组转染细胞对吉非替尼的药物敏感性,流式细胞仪检测吉非替尼诱导各组转染细胞的凋亡情况,Western blot分析各组转染细胞PTEN、Akt、p Akt和Caspase-3表达情况。结果:与转染pc DNA3.1的对照组细胞相比,稳定转染PTEN的Hep G2细胞对吉非替尼的敏感性显著增加(P<0.05)。吉非替尼作用48h后,稳定转染PTEN的Hep G2细胞凋亡率明显高于对照组(P<0.05...
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单位西安交通大学第一附属医院; 陕西省人民医院
