多囊肾合并特发性膜性肾病一例及文献复习

作者：李芸^*; 郑朝霞; 胡天晓

来源：中华肾脏病杂志, 2018, 34(08).

<正>常染色体显性多囊肾病(autosomal dominant poly cystic kidney disease, ADPKD)是最常见的遗传性肾脏病,极少数患者表现为肾病综合征(NS),其治疗及预后取决于NS的病理类型。由于ADPKD肾脏结构破坏,肾穿刺风险大,而且较难获得理想的病理组织,因此需寻找其他诊断方法来明确此类患者的肾脏病理类型。本病例通过检测血清抗磷脂酶A2受体(phospholipase A2 receptor,PLA2R)抗体明确患者肾脏病理类型为特发性膜性肾病(idiopathic

• 单位
  邯郸市中心医院